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NO 3−对南美白对虾的慢性毒性:存活率、生长、须长及病理变化
David D. Kuhn 美国 2010年
摘要:在对虾的养殖中,硝酸盐(NO 3- )的慢性毒性尚无证据可查。要解决这个问题,就在实验室循环水养殖系统中,确定它对南美白对虾的生长、存活、系统中总的对虾数量(对虾生物量)、虾须长度和组织病理变化的影响。第一个实验(A)养殖6周的时间,养殖盐度为11‰,对照组(A)的硝酸盐(NO 3- )浓度为35 ppm,其它组的硝酸盐(NO 3- )浓度分别(A1)220ppm、(A2)435ppm、(A3)910ppm。在存活率、生长、对虾生物量、虾须长度方面,对照组A与A1组间的差异均不显著。A2组与A组间,在存活率和生长方面差异不显著,但在对虾生物量和虾须长度方面差异显著(P<0.05)。最后,A3组与A组间,在存活率、生长、对虾生物量、虾须长度方面的差异均显著(P<0.05)。对照组和A1、A2、A3的组织病理学表明其肝胰脏出现了损伤,在3个试验组中有极少数的虾鳃异常,如挂脏。第二个试验(B),养殖5周的时间,来评价养殖盐度变化时,硝酸盐(NO 3- )浓度升高的影响。试验对照组(B)的养殖盐度为9‰,硝酸盐(NO 3- )浓度为18ppm。B1组的盐度为9‰,硝酸盐(NO 3- )浓度为440ppm。B2组的盐度为2‰,硝酸盐(NO 3- )浓度为440ppm。B3组的盐度为18‰,硝酸盐(NO 3- )浓度为440ppm。不考虑盐度时,B1、B2、B3组与对照组B相比,它们之间在存活率、生长、对虾生物量方面差异显著(P<0.05)。尽管B1、B2、B3组虾对升高的硝酸盐(NO 3- )浓度,为440ppm,表现出了消极反应。但在硝酸盐(NO 3- )浓度为440ppm时,随着养殖盐度的升高,虾的存活率和对虾生物量显著增长(P<0.05)。
1 前言
2 材料与方法
2.3 实验设计
两个实验均有四个水平,每个水平三个平行。实验A为在升高硝酸盐,养殖盐度为11‰时,对南美白对虾养殖42天进行研究。对照组(A)的硝酸盐(NO 3- )浓度为35 ppm,其它组的硝酸盐(NO 3- )浓度分别(A1)220ppm、(A2)435ppm、(A3)910ppm。实验B养殖35天,不同养殖盐度下,对硝酸盐的浓度对南美白对虾的影响进行研究。试验对照组(B)的养殖盐度为9‰,硝酸盐(NO 3- )浓度为18ppm。B1组的盐度为9‰,硝酸盐(NO 3- )浓度为440ppm。B2组的盐度为2‰,硝酸盐(NO 3- )浓度为440ppm。B3组的盐度为18‰,硝酸盐(NO 3- )浓度为440ppm。
2.4 水质
养殖水体是用井水和海水晶调配而成(海水晶产自美国)。硝酸盐的水平在实验室内用硝酸钠来控制(舍尔化工,美国)。一些硝酸盐在实验中会自然积累,水体的蒸发也会使得硝酸盐的浓度升高。因此,在实验中,在同一时间向每个玻璃缸中加入等量的水,以补充蒸发损失的水。实验中,水质检测方法和样品取样数量见表1。
3 结果
3.1 不同程度的硝酸盐对虾的影响
同预期的一样,在硝酸盐的各个水平,每组间的差异均显著(P<0.05)(表2)。水质指标没有观察到差异,这使得各组间的比较有意义。
表2 水质指标及A和B的单因素方差分析,上标表示差异显著。
实验A的存活率在硝酸盐大于220ppm时受到影响(图1)。最终的存活率分别为:A 组87.1±4.0%,A1 组87.4±9.5%,A2 组64.2±10.7%,A3组 14.6±4.2%。在14天后,A3组的存活率要显著低于A组、A1组和A2组的。
图1 A实验存活率情况
虾的生长与硝酸盐的水平呈负相关,从养殖的21天起,各组间生长的差异显著(P<0.05)(图2)。实验结束时,A3组的虾要显著小于其它组的。最终的生长率分别为:A 组1.00±0.12克/周,A1 组0.84±0.06克/周,A2 组0.70±0.13克/周,A3组0.24±0.18克/周。
图2 A实验生长情况
虾的生物量变化如图3。养殖14天后,各组间生物量的差异显著(P<0.05),且生物量与硝酸盐的水平呈负相关。最终的生物量分别为:A 组158±7 g/缸,A1 组138±24 g/缸,A2 组86±14 g/缸,A3组41±25 g/缸。
图3 A实验生物量情况
硝酸盐浓度的升高,对虾须的长度产生负面影响(见表3)。A组的虾须长度显著长于A2组和A3组(P<0.05),A3组虾须的长度要显著短于其它组的(P<0.05)。
表3 A实验虾须长度的情况
A实验中,A1组、A2组、A3组的肝胰脏中均有病灶(图4)。肝胰腺管呈各种病变,一些肝胰腺管数目和尺寸减小,变为储存脂质的空泡。还有一些肝胰腺管缺乏上皮细胞,导致其膨胀扩张。这两种肝胰腺管都含有脱落的上皮细胞和细胞碎片。还有一小部分的肝胰腺管中有类似肉芽肿外观的东西,是坏死的、以细菌填充为中心的物体。从A1组到A3组,仅有极少数虾的鳃异常(图5)。细菌和没有固定形态的碎片,在许多虾的鳃丝上积累,而一些鳃的柱状上皮结构出现了损伤。
图4 实验A中,硝酸盐升高后,肝胰脏典型的病变,放大250倍的照片。一部分的肝胰腺管中有类似肉芽肿外观的东西,是坏死的、以细菌填充为中心的物体(g)。而其它小管扩张,缺乏上皮细胞(X)。这两种类型的小管在不同程度上含有脱落、坏死的上皮细胞和细胞碎片。
图5 实验A中,硝酸盐升高后,虾鳃典型性的挂脏,放大倍数为500倍。细菌和没有固定形态的碎片,在许多虾的鳃丝上积累(*),而一些鳃的柱状上皮结构出现了损伤(箭头)。
3.2 实验B:提高硝酸盐浓度在不同盐度下的影响
正与预期的那样,当硝酸盐变化时,盐度对各组的影响均显著(表2)。尽管溶氧和亚硝酸盐在各组间差异显著(P<0.05),但溶氧和亚硝酸盐的平均值均分别大于5.75 ppm或者小于0.26 ppm。
养殖一周后,实验B的存活率在各组间差异明显(P<0.05)(图6)。B2组在养殖14-21天时,死亡率出现了100%。在养殖的28天,存活率在所有的组别都显著的低于对照B组(P<0.05)。在硝酸盐浓度升高时,虾的存活率与盐度呈负相关。最终的存活率:B组81.5±4.9%,B1组16.7±11.1%,B2组为0,B3组44.4±5.6%。
图6 B实验的存活率情况
在硝酸盐浓度升高时,虾的生长与盐度呈负相关。且在养殖14天之后,各组间生长的差异显著(P<0.05)(图7)。对照B组的生长速度最快。虾在硝酸盐水平较高时,其生长速度在盐度为9和18时(即B1与B2组之间),它们之间的差异不明显。在B2组,养殖14天时,虾没有生长。养殖到20天时,全部死亡,死亡率为100%。最终的生长情况:B组1.07±0.06克/周,B1组0.51±0.08克/周, B3组0.59±0.11 克/周。
图7 B实验中单个虾体重的情况
虾的生物量变化如图8。在养殖7天后,B组与其它组间差异显著(P<0.05)。在硝酸盐浓度升高时,盐度降低,对虾的生物量有负面影响。最终的生物量情况:B组114±2 g/缸,B1组15±24 g/缸,B3组41±4g/缸。
图8 实验B的虾生物量的情况
4 讨论
本研究表明,在养殖盐度为11,硝酸盐的浓度为220ppm时,虾可以养殖6个星期。同时,硝酸盐的浓度为435ppm,对虾的养殖是不安全的。蔡和陈在2002年,根据Sprague1971年的实验数据,设计了斑节对虾的硝酸盐急性毒性试验的浓度梯度。在养殖盐度为15时,硝酸盐的安全浓度在南美白对虾养殖时估测为145ppm。尽管没有发表的文献表明硝酸盐的毒性,但是有文献对南美白对虾硝酸盐的安全浓度做出了建议。Van Wyk在1999年提出,对虾养殖硝酸盐的安全浓度要低于60ppm,但是没有提供科学依据。本实验从数据上支持了这一说法,但是他提出浓度的3.5倍以上(硝酸盐浓度220 ppm)。硝酸盐浓度在220 ppm,虾养殖几个星期后,虾的产量可能不会降低。当考虑到水和其它方面(如,能源使用,盐,水排放等)的资源节约的循环水养殖操作时,这种差异是显著的。如,若硝酸盐的含量是主要的关注变量,那么虾农在理论上就可以减少一半的换水率。
本实验对虾须长度进行了评估,因为它反映了虾的整体健康情况。虾须的主要作用是触角和感官知觉(New et al., 2010)。此外从活虾市场的角度考虑,有些消费者可能不接受虾短须(Gardner, 2010)。当硝酸盐的浓度在435ppm以及更高时,虾须的长度不被接受,因为要显著短于低浓度的。虾须损伤或较短,是虾不健康的早期症状(FAO, 2001)。或许,在本研究中,升高硝酸盐的浓度,打破了蜕皮激素内分泌的控制。在甲壳类动物中,记载了蜕壳和再生附属物是相互关联的(Madhavan and Madhavan, 1981)。尽管目前确切的机理尚不清楚,当虾在高水平的硝酸盐浓度的环境中持续一段时间后,虾须就没有再生的能力了。
实验A的3个处理组,在硝酸盐浓度升高时,均表现出了不同程度的组织病变,尤其是肝胰脏和鳃。一些肝胰腺管数量减少,形成储存脂质的空泡。还有一些小管扩张,缺少上皮细胞。这表明虾可能摄食不正常或者代谢异常(Villalon, 1993)。还有少数的肝胰腺管内出现了肉芽肿状的物体,表明它对损伤产生了炎症反应或者损伤的肝胰腺细胞、上皮细胞对损伤组织进行包被(Jiravanichpasal and Miyazaki, 1994; Estevea and Herrerab, 2000)。细菌和形状不规则的碎片,在许多虾的鳃丝上积累。这个可能是虾的清洗活动较少,或者是水中的悬浮物质较多造成的(Bauer, 1977, 2002; Martin et al.,2000)。有少数的虾鳃挂脏,报道说鳃挂脏会影响鳃部的水体交换,最后对虾体的健康造成不利影响(Bauer, 1979)。所有的这些变化表明,硝酸盐浓度的升高对虾的健康造成了不利影响,尽管虾体的表面体征不明显。实验B表明,硝酸盐在盐度较高的毒性较低。这些结果与其它报道的,除了硝酸盐以外的含氮废物毒性的强弱变化,随盐度的变化相一致(Linand Chen,2001;KirandKumlu,2006;Lietal.,2007)。对于硝酸盐来说,,Tsai and Chen在2002年发现,当养殖盐度从35降低到15ppm,硝酸盐对斑节对虾的毒性增强。虽然高盐度对含氮物质的毒性的抑制作用还没有搞明白,但据说,海虾在低盐度的环境中,它会受到附加的压力,代谢和其它相关物理过程会受到压制。虾的等渗点为18.5ppm,Castille and Lawrence在1981年报道其平均值在24.6ppm,Wyban and Sweeney在1991年报道其在10-15 ppm。离子交换(包括硝酸盐)的主要地点在虾的鳃部(Pequeux, 1995)。对虾在低盐度时,其血淋巴需要保持较高的渗透压对抗环境。如果这时是低渗状态就需要额外的消耗能量(Pequeux, 1995)。因此,毒性物质在长期威胁或短期之间进行比较时,少量的能量还是能够用来抵御毒性的。此外,低盐度时,在体内渗透压条件较低时,可以将水体中过多的硝酸盐吸入体内,对体内的渗透压进行调整(Mantel and Farmer, 1983; Kir and Kumlu, 2006)。
抑制生长和死亡的原因可能主要包括代谢阻碍、摄食率降低以及损伤内分泌功能(Kurihara et al., 2008)。在水产养殖中,人们普遍认为毒物在导致其死亡前,抑制其生长。然而,在本实验中,硝酸盐浓度升高,对存活率的影响程度要大于对生长速度的影响。这一点尤其值得注意,因为虾农通常是依赖准确的生长数据,但确得不到准确的养殖数量,因为想知道养殖池塘中具体有多少虾比较困难。
5 结论
总体上,这个硝酸盐的慢性毒性研究表明,在养殖盐度为11,硝酸盐浓度大于220ppm时,硝酸盐对南美白对虾的存活、生长和对虾生物量产生负面影响。硝酸盐的浓度在循环水养殖中已经报道超过了450ppm (Kuhn et al.,2009; Samocha Et al., 2010)。硝酸盐对存活率的抑制要超过对生长率的抑制。盐度降低,硝酸盐的毒性增强。硝酸盐对虾的慢性影响主要包括抑制虾须的生长、损伤肝胰脏,还有少数虾的鳃异常,如挂脏。本研究有助于水产从业者和虾农更好的管理养殖系统,避免硝酸盐带来的危害。
利洋公司技术部陈明卫 译
1-s2.0-S0044848610006198-main.pdf
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