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[每周一例] 迟缓爱德华氏菌引起海鲈发病

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发表于 2013-1-17 17:03:38 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
[病例227] 2012年7月12日,一水泥池海鲈育苗客户送来1尾育苗池发病“游水”海鲈(见图1)到研究所检查,解剖见病鱼鳃发白(见图2);肠胃空虚,胆囊充盈(见图3);肝脏和肾脏有大量的白色溃疡灶(见图4);脾脏肿大(见图5)。分别从病鱼的肝脏和肾脏接种普通培养皿进行细菌分离培养,并取病鱼的脾脏、肾脏、肝脏和肠道做真鲷虹彩病毒检测。
      结果:从病鱼的组织器官中未检测出真鲷虹彩病毒。接种的培养皿在28℃恒温培养24小时后在培养基上长成圆形光滑、边缘整齐、浅灰白色的菌落(见图6),染色镜检为革兰氏阴性、两端钝圆的短小杆菌(见图7),经16S rDNA测序,测序结果提交NCBI比对,比对结果其与迟缓爱德华氏菌的16S rDNA 基因序列同源性高达99.4%,因此分离菌为迟缓爱德华氏菌。
      分析:迟缓爱德华氏菌可感染鳖、蛙及多种海、淡水鱼类并引起疾病,已知可在牙鲆、罗非鱼、鳖等内脏器官上形成局部坏死,产生结节状肉芽肿,本病例在水泥池培育的发病海鲈鱼种的肝脏、肾脏内分离到该菌,并出现白色结节症状。诺卡氏菌能在加州鲈鱼、乌鳢、大黄鱼、金鲳、海鲈等鱼类内脏、肌肉、鳃丝等部位形成结节,发病率高,本病例同时使用TSB培养基对肝脏、肾脏接种细菌分离培养,也没有分离到诺卡氏菌。(利洋研究所 雷燕提供  2013.01.17)






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发表于 2013-1-19 16:51:07 | 只看该作者
迟缓爱德华氏菌和诺卡氏菌共同感染也常见,可能长期慢性感染诺卡氏菌后继发感染爱德华氏菌。
唐绍林
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发表于 2013-1-19 16:56:58 | 只看该作者
生鱼的内脏白点很多是由舒伯特气单胞菌引起的,和诺卡氏菌引起的白点症状上还是有区别的,在去年的每周一例有这个病例,大家可以参考。[病例177]气单胞菌引起杂交鳢内脏“白点”症。
唐绍林
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发表于 2013-4-20 09:34:52 | 只看该作者
药敏试验呢?
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发表于 2013-4-24 22:10:33 | 只看该作者
没做药敏实验,有点欠缺。
唐绍林
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发表于 2013-4-30 11:27:59 | 只看该作者
柳岸停舟 发表于 2013-4-20 09:34
药敏试验呢?

我找找看,不记得当时有没有做了。
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发表于 2013-4-30 11:33:36 | 只看该作者
柳岸停舟 发表于 2013-4-20 09:34
药敏试验呢?

找到了,估计当时提供病例的时候忘记发给唐老师了,现在补上!
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发表于 2013-4-30 11:35:06 | 只看该作者
晕,今天怎么不能上传图片了?
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发表于 2013-4-30 11:37:08 | 只看该作者
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发表于 2013-4-30 11:49:10 | 只看该作者
不知道如火如何上传图片,只有等假期后吧图片发给唐老师,让唐老师上传了,你就再耐心等2天吧!
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发表于 2013-4-30 11:55:26 | 只看该作者
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发表于 2013-4-30 18:38:36 | 只看该作者
作者补充的药敏实验图

海鲈肾脏分离菌药敏试验结果.JPG (2.66 MB, 下载次数: 230)

海鲈肾脏分离菌药敏试验结果.JPG
唐绍林
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发表于 2013-5-6 19:42:11 | 只看该作者
这尾海鲈脾脏还是有点肿大哦!但是为什么没有虹彩病毒(主要病变是引起脾肾肿大)呢?
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发表于 2013-5-6 22:06:17 | 只看该作者
学习学习,以后要多分离细菌
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发表于 2013-5-7 06:34:24 | 只看该作者
zwh 发表于 2013-5-6 22:06
学习学习,以后要多分离细菌

细菌分离培养是一个基本的技能啊!每个员工都应该会的,尤其像这种明显的细菌病,分分菌,做做药敏试验,对临床指导用药很有用的。
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